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Salud al día
Síndrome de X frágil
El síndrome de X Frágil o síndrome de Martin-Bell, un trastorno de causa genética hereditario ligado al cromosoma X, constituye después del síndrome de Down la causa más frecuente de retraso mental de origen genético.
Escrito por Marta Talise, Licenciada en medicina y análisis clínico
Revisado por Dr. Pablo Rivas, Especialista en medicina interna

Asociaciones de ayuda para pacientes con síndrome X frágil

Estas son algunas de las asociaciones existentes en España de ayuda a pacientes con síndrome de X Frágil y sus familiares:

Federación Española del Síndrome X Frágil

  • 
Plaza Carballo, 8 - 10º - 3

    28029 – Madrid

  • Teléfono: 91 7398040
 / 629 964478
  • E-mail: info@xfragil.org

  • Web: hwww.xfragil.org

Asociación Gallega do Síndrome X Fraxil

  • 
Apartado de correos, 142

    15011 - A Coruña

  • Teléfono: 981 128495 - 981 597955

  • E-mail: jelopra@hotmail.com, p.vaqueiro@hotmail.com

  • Web: http://xfragilgalicia.wordpress.com

Asociación Síndrome X Frágil de Extremadura

  • 
C/. Viviendas Camineros, 23-1º-A

    CP 10001 – Cáceres

    Teléfonos: 927 23 08 48 / 658 03 22 01

  • C/. Sergio Luna nº 5, 3º A

    CP 06010 – Badajoz

    Teléfonos: 924 24 15 45 / 661 24 15 00

  • E-mail: asxfex@xfragil-extremadura.es

  • Web: www.xfragil-extremadura.es

Asociación andaluza de X-Frágil

  • 
C/. Los Naranjos, 16 – Urb. El Lagarejo

    29649 – Mijas-Costa (Málaga)

  • Teléfono: 952 472495 / 648 949716

  • E-mail: info@xfragilandalucia.org / arantxa@marinasun.com

  • Web: www.xfragilandalucia.org

Asociación catalana de x-Frágil

  • 
Plaça del Nord, 14 (col·legi La Salle Gràcia) 

    08024 Barcelona

  • Teléfono/fax: 93 217 09 39

  • E-mail: info@xfragil.cat

  • Web: www.xfragil.cat

Asociación Síndrome X Frágil de Madrid

  • 
C/. Villajimena, 25 - bajo b

    28032 – Madrid

  • Teléfonos: 91 7752908 - 659 911658 / 605 405 068 (Natividad García)
    682 706 151 (Rebeca Tur) 

  • E-mail: info@xfragil.net / xfragil@xfragil.net

  • Web: www.xfragil.net

Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León

Asociación X frágil del País Vasco

  • 
Apartado de Correos nº 64

    20700 - Zumárraga (Guipúzcoa)

  • Telé fono: (943) 725543 / (94) 4602431

  • E-mail: axfrav@euskalnet.net

  • Web: www.euskalnet.net/axfrav

Asociación Síndrome X Frágil de Aragón

  • 
Poeta León Felipe, 18 - 2º 1ª

    50015 – Zaragoza

  • Teléfono: 976 525573

  • E-mail: rescribanog@ono.com

Asociación Síndrome X Frágil de Valencia

  • 
Sindic Antoni Albuixech, 117 – bajo

    46440 - Almusafes (Valencia)

  • Teléfono: 699 489320

  • E-mail: jpanero@xfragil.org

  • Web: www.xfragil.es

Asociación Síndrome X Frágil de Murcia

  • 
Doña Adela, 21 - 3º A

    30530 - Cieza (Murcia)

  • Teléfono: 968 767525

  • E-mail: mjmsa@wanadoo.es


Asociación Síndrome X Frágil de Baleares

  • 
Calle de La Rosa, 3

    07003 - Palma de Mallorca

  • Teléfono: 971 714906

  • E-mail: xfragilbalear@wanadoo.es

Asociación Síndrome X Frágil de Canarias

  • 
Calle Málaga, 7A - 8º B

    35016 - Las Palmas de Gran Canaria

  • Teléfono: 928 370260

  • E-mail: adolfo320@hotmail.com

Asociaciones internacionales de ayuda a pacientes con síndrome X frágil

  • The International Fragile X Alliance (IFXA): www.ifxa.net
  • Síndrome X- Frágil en Argentina: www.xfragil.com.ar
  • Asociación Síndrome de X Frágil de Brasil: www.xfragil.org.br
  • Corporación X Frágil de Chile: www.xfragil.cl
  • Ayuda a las familias con X Frágil en Reino Unido: www.fragilex.org.uk
  • FRAXA Research Foundation (buscando una cura para el Frágil X): www.fraxa.org

Actualizado: 19 de Enero de 2017

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Escrito por:

Marta Talise

Licenciada en medicina y análisis clínico
Marta Talise

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Salud en cifras

10
casos de cáncer de laringe se diagnostican cada día en España
'Fuente: 'Red Española de Registros de Cáncer: REDECAN''

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