La trombocitopenia inmune primaria o púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad de origen autoinmune en la que existe una cifra baja de plaquetas, lo que hace que los pacientes tengan más riesgo de sangrado y de posibles hemorragias.
La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una enfermedad autoinmune caracterizada por una escasez de plaquetas, cuya causa suele se desconocida o vírica.
Los síntomas de la trombocitopenia inmune primaria (PTI) suelen ser hemorragias, cuya gravedad depende sobre todo de la cantidad de plaquetas del paciente.
El diagnóstico de PTI primaria se basa en la presencia de una cantidad de plaquetas en sangre inferior a lo normal, tras descartar otras posibles causas.
El tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria tiene en cuenta tanto la cifra plaquetaria, como las hemorragias y enfermedades asociadas del paciente.
