El síndrome de Noonan es una enfermedad que se debe a la mutación de un único gen, y que produce múltiples alteraciones del desarrollo, como talla baja y dismorfia facial, así como problemas cardíacos.
El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que produce alteraciones del desarrollo, como talla baja y dismorfia facial, así como problemas cardíacos.
El síndrome de Noonan se suele transmitir de padres a hijos, pero también puede producirse de novo.
El síndrome de Noonan es una enfermedad hereditaria, que se transmite de padres a hijos. Pero hay algunos casos en los que aparece de repente en un niño.
Los signos más característicos del síndrome de Noonan son la talla baja, los problemas cardíacos, y las alteraciones de la cara y del esqueleto.
Las manifestaciones más características del síndrome de Noonan son la talla baja, los problemas cardíacos, y las alteraciones de la cara y del esqueleto.
El diagnóstico prenatal se puede sospechar en caso de exceso de líquido amniótico, derrame pleural del feto, edemas, y aumento del pliegue nucal.
El diagnóstico prenatal del síndrome de Noonan se sospecha si hay exceso de líquido amniótico, derrame pleural del feto, edemas y aumento del pliegue nucal.
En los pacientes con síndrome de Noonan son fundamentales las evaluaciones cardiológica, oftalmológica y del sistema auditivo.
