Qué es el síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que produce alteraciones del desarrollo, como talla baja y dismorfia facial, así como problemas cardíacos.
Causas del síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan es una enfermedad hereditaria, que se transmite de padres a hijos. Pero hay algunos casos en los que aparece de repente en un niño.
Síntomas del síndrome de Noonan
Las manifestaciones más características del síndrome de Noonan son la talla baja, los problemas cardíacos, y las alteraciones de la cara y del esqueleto.
Diagnóstico del síndrome de Noonan
El diagnóstico prenatal del síndrome de Noonan se sospecha si hay exceso de líquido amniótico, derrame pleural del feto, edemas y aumento del pliegue nucal.
Tratamiento y prevención del síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan no se puede curar, pero es importante realizar un seguimiento cardiológico, oftalmológico y del sistema auditivo del paciente.
