Aprueban un dispositivo médico para evaluar el TDAH
25/07/2013
La FDA –Agencia del Medicamento de Estados Unidos–, acaba de dar su aprobación para que se pueda comercializar el primer dispositivo médico, que se basa en la función cerebral para evaluar el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años de edad.
El nuevo dispositivo, denominado Sistema de Ayuda para la Evaluación Neuropsiquiátrica basado en Electroencefalograma (NEBA), emplea la tecnología del electroencefalograma, una prueba que permite registrar distintas clases de impulsos eléctricos emitidos por neuronas en el cerebro, la frecuencia con que se emiten los impulsos (número de veces por segundo).
El nuevo sistema ayudará a confirmar el diagnóstico de TDAH, o a diferenciarlo de otros trastornos con síntomas similares
Se trata de una prueba no invasiva, que dura entre 15 y 20 minutos, y sirve para calcular la relación entre dos frecuencias de ondas cerebrales, conocidas como ondas theta y beta, ya que se ha comprobado que la relación theta/beta es superior en aquellos niños y adolescentes que padecen TDAH.
El 'Sistema NEBA' formará parte de una evaluación médica y psicológica completa y, de acuerdo con los resultados obtenidos en los ensayos que se han realizado para comprobar su eficacia, puede ayudar a confirmar el diagnóstico de TDAH, y servirá también para apoyar la indicación del especialista médico para realizar pruebas adicionales que confirmen la presencia del trastorno, o establezcan un diagnóstico diferencial con respecto a otros problemas médicos o de comportamiento que presentan síntomas similares a los del TDAH.
Actualizado: 1 de agosto de 2017
