La Enfermedad de Huntington se debe a una alteración genética que provoca la destrucción de ciertas neuronas cerebrales. El paciente no puede controlar sus movimientos, que se asemejan a un baile, y termina desarrollando demencia.
La enfermedad de Huntington se debe a una alteración del cromosoma 4, y quien haya heredado un gen defectuoso desarrollará la enfermedad si vive suficiente.
Los cambios de carácter son frecuentes en edades tempranas.
Muchos medicamentos pueden reducir los síntomas de la enfermedad de Huntington, como ciertos antipsicóticos y antidepresivos, que deberá indicar el médico.
