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Enfermedades raras

Enfermedades raras

Hay más de 7.000 enfermedades raras, a veces difíciles de diagnosticar. Conoce sus síntomas y tratamiento y cómo mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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Ameba ‘comecerebros’, un parásito mortal

La 'Naegleria fowleri' es una ameba que se introduce en el organismo a través de la nariz, y destruye el cerebro de la víctima, provocando su muerte en el 99% de los casos. ¿Sabes cómo puedes prevenir su infección?

Ataxia

El principal síntoma de la ataxia es la dificultad para coordinar los movimientos. Aunque rara vez se cura, identificar las causas tratables permite aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
Enfermedad de Behçet

La aparición de úlceras en la boca y los genitales puede ser debida a la enfermedad de Behçet, un trastorno inflamatorio de causa desconocida en el que la afectación ocular marca su gravedad.

Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington se debe a una alteración genética que provoca la destrucción de ciertas neuronas cerebrales. El paciente no puede controlar sus movimientos, que se asemejan a un baile, y termina desarrollando demencia.
Enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad rara, de causa desconocida, autolimitada y febril, que afecta principalmente a los niños, y que produce importantes alteraciones de los vasos sanguíneos.

Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminación del cobre que proviene de la dieta, que se acaba depositando en el hígado, el encéfalo y la córnea, provocando distintos problemas.
Enfermedades raras

Individualmente su incidencia es muy baja, pero se estima que millones de personas sufren alguna de las más de 7.000 enfermedades raras o poco comunes detectadas en el mundo. Infórmate y vacúnate contra la indiferencia.

Esclerodermia

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por el engrosamiento y endurecimiento de la piel, aunque también puede afectar a diversos órganos internos. Conoce cómo tratarla.

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La inversión para desarrollar un medicamento huérfano suele superar los 1.000 millones de euros y los 12 años de trabajo desde la síntesis de un fármaco potencial hasta su comercialización

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de los adultos en México tiene anemia

'Fuente: Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2012'

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