La neurofibromatosis es un conjunto de enfermedades raras de causa genética que se caracterizan por el desarrollo de múltiples tumores benignos en los nervios del cuerpo y la piel; así como la formación de manchas.
El síntoma característico de neurofibromatosis tipo 2 (NF2) es la aparición de tumores benignos sobre el nervio encargado de la audición, pero hay otros.
El diagnóstico de la neurofibromatosis se hace en base a los síntomas del paciente, pruebas de imagen como TAC y resonancia magnética, y a veces biopsia.
