Esta enfermedad rara se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminación del cobre que proviene de la dieta, que se acaba depositando en el hígado, el encéfalo y la córnea, provocando distintos problemas.
La enfermedad de Wilson es una alteración de la eliminación del cobre de la dieta, que hace que se deposite en órganos como el hígado, y cause problemas.
La enfermedad de Wilson produce hepatitis, alteraciones del movimiento, como descoordinación y temblores y dificultad para el habla y para tragar alimentos.
Para el diagnóstico de la enfermedad de Wilson es clave la historia clínica, y se pueden realizar estudios de cobre en orina o en suero, test genético…
La enfermedad de Wilson no se cura y su tratamiento se basa en controlar el depósito de cobre en el organismo, como cambios en la dieta y ciertos fármacos.
