Enfermedad de Wilson

Enfermedad de Wilson

Esta enfermedad rara se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminación del cobre que proviene de la dieta, que se acaba depositando en el hígado, el encéfalo y la córnea, provocando distintos problemas. Leer más

Chico con síntomas de la enfermedad de Wilson

Escrito por:

Marta Talise

Licenciada en medicina y análisis clínico

Revisado por:

Dr. Pablo Rivas

Especialista en medicina interna

Índice de contenidos

1
Qué es la Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson es una alteración de la eliminación del cobre de la dieta, que hace que se deposite en órganos como el hígado, y cause problemas.
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2
Cómo y cuándo se manifiesta la Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson produce hepatitis, alteraciones del movimiento, como descoordinación y temblores y dificultad para el habla y para tragar alimentos.
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3
Diagnóstico de la Enfermedad de Wilson
Para el diagnóstico de la enfermedad de Wilson es clave la historia clínica, y se pueden realizar estudios de cobre en orina o en suero, test genético…
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4
Tratamiento de la Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson no se cura y su tratamiento se basa en controlar el depósito de cobre en el organismo, como cambios en la dieta y ciertos fármacos.
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