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Enfermedades
Qué es la Enfermedad de Wilson

Enfermedad de Wilson

Esta enfermedad rara se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminación del cobre que proviene de la dieta, que se acaba depositando en el hígado, el encéfalo y la córnea, provocando distintos problemas.

Índice de contenidos

  • Qué es la Enfermedad de Wilson
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    Qué es la Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson es una alteración de la eliminación del cobre de la dieta, que hace que se deposite en órganos como el hígado, y cause problemas.

  • ¿Cómo y cuándo se manifiesta la Enfermedad de Wilson?
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    Cómo y cuándo se manifiesta la Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson produce hepatitis, alteraciones del movimiento, como descoordinación y temblores y dificultad para el habla y para tragar alimentos.

  • Diagnóstico de la Enfermedad de Wilson
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    Diagnóstico de la Enfermedad de Wilson

    Para el diagnóstico de la enfermedad de Wilson es clave la historia clínica, y se pueden realizar estudios de cobre en orina o en suero, test genético…

  • Tratamiento de la Enfermedad de Wilson
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    Tratamiento de la Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson no se cura y su tratamiento se basa en controlar el depósito de cobre en el organismo, como cambios en la dieta y ciertos fármacos.

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