La vacuna anti-COVID de Pfizer demuestra su eficacia en adolescentes

La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer reduce un 93% el riesgo de enfermedad sintomática en los adolescentes de 12 a 18 tras la segunda dosis, y su efectividad contra la infección documentada es del 90% en este grupo de edad.
Escrito por: Eva Salabert

22/10/2021

Vacuna Pfizer efectiva en adolescentes

Un nuevo estudio realizado en Israel en el que se ha analizado una de las mayores bases de datos integradas de registros sanitarios a nivel mundial con el objetivo de evaluar la eficacia de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra la variante delta del SARS-CoV-2 entre los adolescentes ha comprobado que este fármaco reduce un 93% el riesgo de COVID-19 sintomático en los adolescentes que han recibido ambas dosis de la vacuna (entre 7 y 21 días tras la segunda dosis) en comparación con los no vacunados.

“Una semana después de la segunda dosis esta vacuna es altamente eficaz en adolescentes contra la COVID-19 sintomática y contra todas las infecciones documentadas”

La investigación ha sido llevada a cabo por el Instituto de Investigación Clalit de Israel en colaboración con científicos de la Universidad de Harvard (EE.UU.) y se ha publicado en The New England Journal of Medicine, y también ha mostrado que el riesgo de infecciones registradas disminuía un 90% con la pauta de vacunación completa.

Entre el 8 de junio y el 14 de septiembre de 2021 los investigadores analizaron los datos de 94.354 adolescentes vacunados, con edades comprendidas entre los 12 y los 18 años, a los que se emparejó con 94.354 adolescentes no vacunados, teniendo en cuenta una serie de factores demográficos, geográficos y de salud que se relacionaban con las probabilidades de infectarse y de desarrollar un COVID-19 grave.

Datos que apoyan la opción de vacunarse contra el COVID-19

La efectividad estimada de la vacuna BNT162b2 de Pfizer contra la infección documentada por SARS-CoV-2 fue del 59% en los días 14 a 20 después de la primera dosis, del 66% en los días 21 a 27 tras la primera dosis, y del 90% en los días 7 a 21 después de la segunda dosis, mientras que su efectividad estimada contra el COVID-19 sintomático fue del 57% los días 14 a 20 después de la primera dosis, del 82% los días 21 a 27 después de la primera dosis, y alcanzó el 93% en los días 7 a 21 tras la segunda dosis.

“Estos resultados muestran de forma convincente que, una semana después de la segunda dosis, esta vacuna es altamente eficaz en adolescentes contra la COVID-19 sintomática y contra todas las infecciones documentadas. Estos datos deberían facilitar la toma de decisiones individuales informadas sobre la relación riesgo-beneficio y, en nuestra opinión, constituyen un sólido argumento a favor de la opción de vacunarse, especialmente en los países en los que el virus está actualmente extendido”, ha explicado Ran Balicer, Director del Instituto de Investigación Clalit, presidente del Equipo Nacional de Expertos de Israel en la respuesta al COVID19 y autor principal del estudio.

El profesor Ben Reis, Director del Grupo de Medicina Predictiva del Programa de Informática de la Salud del Hospital Infantil de Boston y de la Facultad de Medicina de Harvard, concluye que, “hasta la fecha, uno de los principales factores de indecisión en la vacunación ha sido la falta de información sobre la eficacia de la vacuna. Este cuidadoso estudio epidemiológico proporciona información fiable sobre la eficacia de la vacuna, que esperamos sea útil para quienes aún no se han decidido por la vacunación”.

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