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Genética

Genética

La herencia genética determina el color de los ojos o la estatura pero, además, los genes que nos transmiten nuestros padres están detrás de numerosas enfermedades. Por ello, conocer el perfil genético de un individuo es clave para establecer el mejor tratamiento.

  • Chica albina

    Albinismo

    Los albinos tienen alterada la producción de melanina, por lo que los rayos solares les pueden provocar cáncer de piel y ceguera. Lo peor, sin embargo, es el rechazo social y la persecución que sufren en ciertos países.

  • Qué es la ataxia

    Ataxia

    El principal síntoma de la ataxia es la dificultad para coordinar los movimientos. Aunque rara vez se cura, identificar las causas tratables permite aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

  • Consulta genética prenatal

    Que un miembro de la pareja sea portador de una enfermedad genética obliga al estudio detallado del otro miembro.

    Consulta genética prenatal

    Si estáis planeando un embarazo podéis averiguar si existen problemas hereditarios que afecten a la salud del futuro bebé. Te decimos en qué casos conviene consultar a un genetista y qué pruebas realizará.

  • Qué es la distrofia muscular de Duchenne

    Distrofia muscular de Duchenne

    Es una enfermedad hereditaria transmitida por las mujeres a sus descendientes varones. Aunque la distrofia muscular de Duchenne no tiene cura, los avances en los tratamientos han mejorado la calidad y expectativa de vida de los pacientes.

  • Donación de semen

    La donación de semen permite ayudar a personas con problemas reproductivos a tener un hijo biológico. Os explicamos los requisitos necesarios para ser donante y en qué consiste este minucioso proceso.

  • El bebé con síndrome de Down

    El bebé con síndrome de Down se desarrollará de forma similar a otro pequeño sin esta alteración genética, aunque a velocidad más lenta

    El bebé con síndrome de Down

    La crianza de un bebé con síndrome de Down está condicionada por características físicas y mentales que pueden afectar a su desarrollo. Te explicamos todo lo necesario para un mejor cuidado desde el nacimiento.

  • El factor Rh en el embarazo

    Una madre con un factor Rh negativo y un padre con un factor Rh positivo puede ser una combinación genética peligrosa para el futuro bebé. Descubre cómo saber si existe riesgo de incompatibilidad y cómo prevenirla.

  • Qué es la Enfermedad de Wilson

    Enfermedad de Wilson

    La enfermedad de Wilson se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminación del cobre que proviene de la dieta, que se acaba depositando en el hígado, el encéfalo y la córnea, provocando distintos problemas.

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Entrevista con el experto

Dr. Ramón Cacabelos

El Dr. Cacabelos explica en qué consiste la medicina genómica, que permite identificar precozmente el riesgo de que una persona desarrolle ciertas enfermedades, y determinar el tratamiento más efectivo para cada paciente.

Dr. Ramón Cacabelos

Experto en medicina genómica y presidente del Grupo EuroEspes
“En el campo diagnóstico el papel de la medicina genómica es fundamental. Más del 80% de las enfermedades del adulto están destruyendo nuestro organismo muchos años antes de dar síntomas, y cuando se manifiestan ya es tarde. Con un diagnóstico predictivo podemos identificar el riesgo 20 o 30 años antes de que aparezca la enfermedad, e implementar un plan preventivo"

Salud en cifras

80%
de las personas con disfagia no están diagnosticadas ni tratadas
'Fuente: 'Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid (CPLCM)''

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