Genética

La herencia genética determina el color de los ojos o la estatura pero, además, los genes que nos transmiten nuestros padres están detrás de numerosas enfermedades. Por ello, conocer el perfil genético de un individuo es clave para establecer el mejor tratamiento.

Albinismo

Los albinos tienen alterada la producción de melanina, por lo que los rayos solares les pueden...

Ataxia

El principal síntoma de la ataxia es la dificultad para coordinar los movimientos. Aunque...

Distrofia muscular de Duchenne

Es una enfermedad hereditaria transmitida por las mujeres a sus descendientes varones. Aunque...

El factor Rh en el embarazo

Una madre con un factor Rh negativo y un padre con un factor Rh positivo puede ser una combinación...

Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminación...

Enfermedades raras

Individualmente su incidencia es muy baja, pero se estima que millones de personas sufren alguna...

Fenilcetonuria

La fenilcetonuria es un trastorno que tiene graves consecuencias si no se detecta y trata a tiempo,...

Fibrosis quística

La expectativa de vida de los pacientes de fibrosis quística se ha incrementado notablemente...

Galactosemia

La galactosemia es una enfermedad congénita que impide el metabolismo de la galactosa, un azúcar...

Labio leporino

El labio leporino o fisura labial es uno de los defectos congénitos más frecuentes, y afecta...

Lipodistrofia

La lipodistrofia es una enfermedad que se caracteriza por una pérdida descontrolada del tejido...

Neurofibromatosis

La neurofibromatosis es un conjunto de enfermedades raras de causa genética que se caracterizan...

PCR (Reacción en cadena de la polimerasa)

La reacción en cadena de la polimerasa o PCR es una técnica de laboratorio que permite amplificar...

Retinosis pigmentaria

La retinosis pigmentaria es una enfermedad de la retina que produce una pérdida progresiva...

Ser madre a partir de los 35 años

Las agujas del reloj biológico que despiertan el instinto materno de las mujeres cada vez se retrasa...

Síndrome de Angelman

El síndrome de Angelman es un trastorno neurológico y crónico, producido por una alteración...

Síndrome de Down

Una alteración genética (un cromosoma extra en el par número 21) provoca el síndrome de Down,...

Síndrome de Klinefelter

El Síndrome 47-XXY o de Klinefelter es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo...

Síndrome de Patau

El síndrome de Patau o trisomía trece es una anormalidad cromosómica en la cual el paciente...

Síndrome de Rett

El Síndrome de Rett es una patología del desarrollo neurológico, de causa genética, que afecta...

Síndrome de Turner

El Síndrome de Turner es un trastorno genético que sólo se da en mujeres, y que está causado...

Síndrome de Williams

El síndrome de Williams o síndrome de Williams–Beuren es una enfermedad rara de causa genética...

Síndrome de X frágil

El síndrome de X Frágil o síndrome de Martin-Bell, un trastorno de causa genética hereditario...

Test de paternidad

El test de paternidad consiste en realizar un estudio genético a muestras obtenidas de dos individuos...

Test genético

Facilitar un diagnóstico precoz, conocer si existe predisposición a padecer una enfermedad,...

Noticias sobre Genética

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Entrevista

Dra. Marina Mata

Experta en deterioro cognitivo

“La administración de suplementos de determinados ácidos grasos (DHA) puede tener efectos beneficiosos en personas con deterioro cognitivo asociado a la edad”

 

75% de los españoles con hepatitis C no está diagnosticado

Los síntomas de la enfermedad pueden tardar 30 años en aparecer, y cuando se detecta suele encontrase en fases graves, por lo que la mayoría de estos pacientes desarrollará cirrosis.

Fuente: 'Hospital Virgen de la Salud de Toledo'

 

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