Los productos homeopáticos que no pasen los controles serán retirados

Los tan polémicos productos homeopáticos tienen a sus espaldas un ultimátum impuesto por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), si no pasan en un plazo de tres meses un control de seguridad y calidad de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) –o el resultado de este examen es desfavorable– no podrán ser vendidos.

 

Este requisito, dado a conocer por la ministra de MSSSI Dolors Montserrat tras el acuerdo con las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), ha surgido después de que la Organización Médico Colegial calificase a la homeopatía como una pseudoterapia, y un gran número de médicos pidiesen a Sanidad que impida vender este tipo de sustancias, pues consideran que no tienen la capacidad de curar.

Otro de los nuevos requisitos que deben cumplir, siempre y cuando superen el control de calidad y seguridad, es que en la etiqueta del producto se lea claramente ‘medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas’, en base a la regulación de la comunicación de los medicamentos homeopáticos del Real Decreto 1345/2007. 

De esta manera se dará a conocer a los pacientes que esas pastillas o preparados no están avalados por una evidencia terapéutica frente a las enfermedades, y para que uno de estos productos demostrase su eficacia tendría que someterse a los mismos controles que otros fármacos, mediante ensayos clínicos.

 

Otro de los puntos que ha dado a conocer la ministra es que España va a trasponer la directiva de Europa en materia de los productos homeopáticos, aunque estos seguirán vendiéndose en las farmacias al ser considerados como medicamentos. Esta normativa ha sido vista por los profesionales médicos como el primer paso para la regularización de la homeopatía y su seguridad en los pacientes.